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शॉर्ट-टीबी रेजीमेन को परीक्षण ‘सकारात्मक’ के रूप में वैश्विक मंजूरी मिली | भारत समाचार

ByNEWS OR KAMI

Sep 4, 2022
शॉर्ट-टीबी रेजीमेन को परीक्षण 'सकारात्मक' के रूप में वैश्विक मंजूरी मिली | भारत समाचार

मुंबई: सामान्य 18-महीने के प्रोटोकॉल के मुकाबले छह महीने के एक लघु तपेदिक उपचार आहार ने वैज्ञानिक मत जीता है, जिसमें कई देशों में परीक्षण किया गया है, जिसमें दिखाया गया है कि सबसे बीमार टीबी रोगियों के 84% से 94% में इसके “अनुकूल परिणाम” थे।
भारत में, जहां तीन-एंटीबायोटिक्स का संयोजन अभी भी नैदानिक ​​​​परीक्षणों के अधीन है, राज्य के एक वरिष्ठ स्वास्थ्य अधिकारी ने कहा कि अब तक के परिणाम उत्साहजनक हैं और इसे राष्ट्रीय टीबी कार्यक्रम में शामिल किया जा सकता है।
BPaL तीन नए एंटीबायोटिक दवाओं का एक संयोजन है, जिसका नाम बेडाक्विलाइन, प्रीटोमेनिड और लाइनज़ोलिड है। इस साल की शुरुआत में, WHO ने दवा प्रतिरोधी टीबी के सभी रूपों के लिए प्रीटोमेनिड युक्त आहार को मंजूरी दी थी। हालांकि, इन तीन दवाओं का सही अनुपात अभी भी एक बड़ी चिंता का विषय था क्योंकि कुछ रोगियों ने बीपीएएल के दुष्प्रभाव (तंत्रिका तंत्र और दृष्टि को प्रभावित करने वाले) विकसित किए।
1 सितंबर को अनुक्रमित में प्रकाशित एक नया अध्ययन न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन (NEJM) ने इस बहस का फैसला किया: इसने कहा कि सबसे अच्छी खुराक में 26 सप्ताह के लिए 600 मिलीग्राम की खुराक पर लाइनज़ोलिड होता है, जबकि छोटी अवधि के लिए उच्च खुराक की तुलना में। “प्रतिकूल घटनाओं की एक कम घटना की सूचना दी गई थी,” यह निष्कर्ष निकाला।
मुंबई, जिसे अक्सर दवा प्रतिरोधी टीबी के मामलों की राजधानी कहा जाता है, भारत में नए छोटे, इंजेक्शन रहित बीपीएएल पर टीबी रोगियों की सबसे बड़ी संख्या (138) है। शहर के अधिकांश रोगियों ने अपना छह महीने का इलाज पूरा कर लिया है, लेकिन उनका इलाज पूरा होने के बाद 18 महीने तक उनकी निगरानी जारी रहेगी।
पल्मोनोलॉजिस्ट डॉ विकास ओसवाल, जो की ओर से बीपीएएल परीक्षण कर रहे हैं बीएमसीने कहा कि अन्य देशों में परीक्षणों ने “शानदार परिणाम” दिखाया है। नैतिक कारणों का हवाला देते हुए, उन्होंने BPaL परीक्षण के परिणाम का विवरण देने से इनकार कर दिया, लेकिन कहा कि 138 रोगियों के साथ एक्सडीआर इसके लिए टीबी का नामांकन किया गया था। उन्होंने कहा, “मुंबई में 400 मरीजों के लिए देश के परीक्षणों का सबसे बड़ा समूह है।” शहर में अगस्त 2021 में BPaL का ट्रायल शुरू हुआ था।
इससे पहले, बीएमसी के कार्यकारी स्वास्थ्य अधिकारी मंगला गोमरे ने कहा कि उनका विभाग संतुष्ट है कि बीपीएएल परीक्षण के रोगियों में कोई मृत्यु दर नहीं है, हालांकि अधिकांश को उन्नत बीमारी थी। यह पूछे जाने पर, बीएमसी के उप कार्यकारी स्वास्थ्य अधिकारी दक्षा शाह, जो परीक्षण से जुड़े हैं, ने कहा कि टीबी के उपचार में विशेष रूप से मेट्रो शहरों जैसे भीड़-भाड़ वाले स्थानों में कम समय की आवश्यकता है।
डॉ ओसवाल, जो अब टीबी पर राष्ट्रीय तकनीकी विशेषज्ञ टीम के सदस्य हैं, ने कहा कि टीबी के इलाज पर नए दिशानिर्देश जल्द ही आने चाहिए। राज्य के एक स्वास्थ्य अधिकारी ने कहा कि नए मानदंड बहु-दवा प्रतिरोधी रोगियों के लिए भी बीपीएएल का उल्लेख कर सकते हैं और न केवल अत्यधिक दवा प्रतिरोधी मामलों में।
एनईजेएम अध्ययन ने उन 181 प्रतिभागियों को देखा जिन्हें एक्सडीआर या प्री-एक्सडीआर तपेदिक था। उन्हें लाइनज़ोलिड खुराक के आधार पर चार समूहों में विभाजित किया गया था – 26 सप्ताह के लिए 1,200 मिलीग्राम या 26 सप्ताह या 9 सप्ताह के लिए 600 मिलीग्राम। प्रत्येक समूह की उच्च सफलता दर थी-84% से 93% तक।




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